疫苗事件最新消息 第一篇_毒疫苗事件
近来，毒疫苗事件引起全社会普遍关注，同时也引发了人民的深思。这也应该引起各位2017考研的学子们的关注。让我们一起来了解下事件的始末吧。
2016年3月11日，山东省济南市公安局查获了一起毒疫苗案件，在社会上引起悍然大波。2010年以来，庞某卫与其医科学校毕业的女儿孙某，从上线疫苗批发企业人员及其他非法经营者处非法购进25种儿童、成人用二类疫苗，未经严格冷链存储运输销往全国18个省市，涉案金额达5.7亿元。舆情发酵速度极快，在曝光当日就被新华网、中央电视台、人民网等重要新闻媒体报道，多家地方媒体发布评论文章。“问题疫苗”事件在舆论场中引发较大的恐慌情绪。
事件惊动了中央领导人。国务院总理李克强对非法经营疫苗系列案件作出重要批示。批示指出：此次疫苗安全事件引发社会高度关注，暴露出监管方面存在诸多漏洞。食药监总局、卫生计生委、公安部要切实加强协同配合，彻查“问题疫苗”的流向和使用情况，及时回应社会关切，依法严厉打击违法犯罪行为，对相关失职渎职行为严肃问责，绝不姑息。同时，抓紧完善监管制度，落实疫苗生产、流通、接种等各环节监管责任，堵塞漏洞，保障人民群众生命健康。
从毒疫苗事件的不良负面影响，到李克强总理的批示，作为对时事具有敏锐的洞察力的各位2017考研考生们，应该能从中嗅到考研政治的时事热点。下面，文都考研政治老师李颖老师就来给大家分析一下其中的考点，提醒大家要学会理论联系实际。
考点链接1：马克思主义哲学中普遍联系的原理。
辩证唯物主义认为一切都处于普遍联系中，没有孤立存在的事物。联系具有普遍性，整个世界就是一个普遍联系的整体。人们从毒疫苗事件中想到庞某及其女儿与不法商人之间的联系，进而想到国家监管部门的职责、法治问题，体现了联系的普遍性原理。
考点链接2：毛中特“依法治国”和“建设社会主义和谐社会”
依法治国，建立社会主义法治国家，是建设中国特色社会主义的重要目标。依法治国是发展社会主义市场经济的客观需要，有利于社会主义市场经济体制的完善和发展。依法治国也是国家长治久安的重要保障。毒疫苗事件暴露出我国法治建设存在的问题，市场经济条件下要加强法治建设，规范市场秩序。
社会和谐是中国特色社会主义的本质属性，是国家富强、民族振兴、人民幸福的重要保证。我们要建设的社会主义和谐社会是民主法治、公平正义、诚信友爱、充满活力、安定有序、人与自然和谐相处的社会。加强社会建设必须以保障和改善民生为重点，积极解决好医疗卫生这样直接关系人民群众根本利益和现实利益的问题。毒疫苗事件暴露出医药卫生监管中的问题。必须深化医药卫生体制改革，统筹推进药品供应、监管体制。
考点链接3：思想道德修养与法律基础“社会主义道德建设与社会主义市场经济”“职业道德诚实守信”“维护社会主义法律权威”
社会主义市场经济离不开社会主义道德建设和法制建设，需要加强社会主义道德建设和法制建设来引导和规范社会主义市场经济健康有序地发展。社会主义道德建设的核心要以为人民服务为核心。为人民服务也是社会主义市场经济健康发展的需要。毒疫苗事件反映出社会主义市场经济条件下道德建设和法制建设的必要性。
诚实守信是公民道德建设的重点，也是职业道德的要求。在发展社会主义市场经济、构建社会主义和谐社会的过程中，更加需要大力倡导诚实守信的美德。毒疫苗事件反映了一些不法商贩唯利是图损人不利已，缺乏社会主义道德和诚实守信的职业道德。
树立社会主义法治理念，培养社会主义法治思维方式，自觉维护社会主义法律权威，才能加强社会主义法治建设。毒疫苗时间也反映出一部分人法治观念的缺失，调整法律的权威。为此需要深入开展法制宣传教育，公民个人要增强法律意识，按法律的规定行事，自觉遵守与维护法律的权威。
疫苗事件最新消息 第二篇_2016年新疫苗现状研究及发展趋势 (目录)
全球及中国新疫苗行业现状调研与未来发
展趋势分析报告（2016年）
报告编号：1925728
行业市场研究属于企业战略研究范畴，作为当前应用最为广泛的咨询服务，其研究成果以报告形式呈现，通常包含以下内容：
一份专业的行业研究报告，注重指导企业或投资者了解该行业整体发展态势及经济运行状况，旨在为企业或投资者提供方向性的思路和参考。【疫苗事件最新消息】
一份有价值的行业研究报告，可以完成对行业系统、完整的调研分析工作，使决策者在阅读完行业研究报告后，能够清楚地了解该行业市场现状和发展前景趋势，确保了决策方向的正确性和科学性。
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一、基本信息
报告名称： 全球及中国新疫苗行业现状调研与未来发展趋势分析报告（2016年） 报告编号： 1925728 ←咨询时，请说明此编号。 优惠价： ￥8100 元 可开具增值税专用发票 Email： kf@Cir.cn
网上阅读： 温馨提示： 如需英文、日文等其他语言版本，请与我们联系。
二、内容介绍
《全球及中国新疫苗行业现状调研与未来发展趋势分析报告（2016年）》是专门针对新疫苗产业的调研报告，采用客观公正的方式对新疫苗产业的发展走势进行深入分析阐述，为客户进行竞争分析、发展规划、投资决策提供支持和依据，本项目在运作过程中得到了众多新疫苗产业链各环节技术人员及营销人员的支持和帮助，在此再次表示谢意。
中国产业调研网发布的全球及中国新疫苗行业现状调研与未来发展趋势分析报告（2016年）首先介绍了新疫苗的背景知识，包括新疫苗的相关概念、分类、应用、产业链结构，国际市场动态分析，国内市场动态分析，宏观经济环境分析及经济形势对新疫苗行业的影响，新疫苗行业国家政策及规划分析，新疫苗产品技术参数，生产工艺技术，产品成本结构等；接着统计了中国主要企业新疫苗产能、产量、成本、价格、毛利、产值等详细数据，同时统计了这些企业新疫苗产品、客户、应用、产能、市场地位、企业联系方式等信息，最后通过对这些企业相关数据进行汇总统计和总结分析，得出中国新疫苗产能市场份额，产量市场份额，供应量、需求量、供需关系，进口量、出口量、消费量等数据统计，同时介绍中国新疫苗行业近几年产能、产量、售价、成本、毛利、产值等，之后分析了新疫苗产业上游原料、下游客户及产业调查分析，并介绍新疫苗营销渠道，行业发展趋势及投资策略建议，最后还采用案例的模式分析了新疫苗新项目投资可行性研究及SWOT分析。 正文目录 第一章 产业概述
1.1 新疫苗定义 1.2 新疫苗分类 1.3 新疫苗应用领域 1.4 新疫苗产业链结构
1.5 新疫苗产业概述及主要地区发展现状 1.6 新疫苗产业政策分析 1.7 中国新疫苗行业批文情况 1.8 新疫苗行业新闻动态分析 第二章 新疫苗生产成本分析 2.1 新疫苗原材料价格分析 2.2 劳动力成本分析 2.3 其他成本分析 2.4 生产成本结构分析 2.5 新疫苗生产工艺分析
2.6 全球2011-2016年新疫苗价格、成本及毛利分析 第三章 技术资料和制造工厂分析
3.1 全球主要生产商2015年产能及商业投产日期 3.2 全球主要生产商2015年新疫苗工厂分布 3.3 全球主要生产商2015年新疫苗产品种类 3.4 全球主要生产商2015年新疫苗关键原料来源分析 第四章 新疫苗产量细分（按地区、产品类别及应用） 4.1 全球主要地区2011-2016年新疫苗产量细分 4.2 全球2011-2016年新疫苗主要产品类别产量 4.3 全球2011-2016年新疫苗主要应用领域产量
4.4 全球新疫苗主要生产商2015年价格分析
4.5 美国2011-2016年新疫苗产能、产量、价格、成本及产值分析 4.6 欧洲2011-2016年新疫苗产能、产量、价格、成本及产值分析 4.7 中国 2011-2016年新疫苗产能、产量、价格、成本及产值分析 第五章 新疫苗消费量及消费额的地区分析 5.1 全球主要地区2011-2016年新疫苗消费量分析 5.2 全球主要地区2011-2016年新疫苗消费额分析 5.3 全球主要地区2011-2016年消费价格分析 5.4 全球主要制造商在中国的销量、价格、产值分析 第六章 新疫苗2011-2016年产供销需市场现状和分析 6.1 2011-2016年新疫苗产能及产量统计 6.2 新疫苗2011-2016年产量及市场份额 6.3 新疫苗2011-2016年销量综述
6.4 新疫苗2011-2016年供应量、销量及缺口量 6.5 中国2011-2016年新疫苗进口量、出口量及消费量 6.6 新疫苗2011-2016年成本、价格、产值、毛利率 第七章 新疫苗核心企业研究 7.1 新疫苗重点企业（一） 7.1.1 企业介绍 7.1.2 产品参数
7.1.3 产能、产量、产值、价格、成本、毛利及毛利率分析 7.2 新疫苗重点企业（二） 7.2.1 企业介绍 7.2.2 产品参数
疫苗事件最新消息 第三篇_最新儿童预防接种情况审核报告2016
儿童预防接种情况审核报告
儿童姓名 性别 出生日期 年 月 日 接种证号
家长姓名 联系电话 住址 经审核预防接种记录，在“① 全程接种、② 需要补种、③因禁忌不补种”中选择一项打“√”
①（ ）该儿童已经按照免疫程序完成岁儿童免疫规划疫苗补种。 ②（ ）该儿童未按照免疫程序接种疫苗，请幼儿园/学校督促该儿童到接种单位补种疫苗，并在完成补种后再次查验接种证和本报告。
③（ ）该儿童因接种禁忌漏种疫苗，不需补种。
表：儿童漏种疫苗和剂次登记表
1、对于①全程接种、③因禁忌不补种疫苗的儿童，填写一联由家长交学校检查。
2、对于②需要补种的儿童，填写两联。一联交学校查验；另一联作为补种和再次查验凭证。
3、漏种儿童在漏种剂次对应栏打“×”，补种后填写接种时间（日/月）。
4、因接种禁忌漏种疫苗，不需补种的儿童，在对应的漏种疫苗剂次栏填写“禁忌”。
审核人： 审核日期： 审核单位（盖章）：
疫苗事件最新消息 第四篇_最新儿童预防接种情况审核报告2016
2016儿童预防接种情况审核报告
儿童姓名 性别 出生日期 年 月 日 接种证号
家长姓名 联系电话 住址 经审核预防接种记录，在“① 全程接种、② 需要补种、③因禁忌不补种”中选择一项打“√”
①（ ）该儿童已经按照免疫程序完成岁儿童免疫规划疫苗补种。 ②（ ）该儿童未按照免疫程序接种疫苗，请幼儿园/学校督促该儿童到接种单位补种疫苗，并在完成补种后再次查验接种证和本报告。
③（ ）该儿童因接种禁忌漏种疫苗，不需补种。
表：儿童漏种疫苗和剂次登记表【疫苗事件最新消息】
1、对于①全程接种、③因禁忌不补种疫苗的儿童，填写一联由家长交学校检查。
2、对于②需要补种的儿童，填写两联。一联交学校查验；另一联作为补种和再次查验凭证。
3、漏种儿童在漏种剂次对应栏打“×”，补种后填写接种时间（日/月）。
4、因接种禁忌漏种疫苗，不需补种的儿童，在对应的漏种疫苗剂次栏填写“禁忌”。
审核人： 审核日期： 审核单位（盖章）：
疫苗事件最新消息 第五篇_疫苗的最新研究进展
疫苗的最新研究进展
生物工程10-2班 学号3100343227 蒙元会
摘要:随着科学技术的不断进步,疫苗的应用领域在不断扩大, 疫苗的新制剂、新剂型也不断地开发与应用，通过对传统疫苗与新型疫苗最新成果的阐述，让我们对传统疫苗有新的认识，同时也能看到新技术改造的疫苗治疗功能的多样性。
关键词:疫苗；预防性疫苗；治疗性疫苗；广谱疫苗；未来方向
疫苗的发现可谓是人类发展史上一件具有里程碑意义的事件。因为从某种意义上来说人类繁衍生息的历史就是人类不断同疾病和自然灾害斗争的历史，控制传染性疾病最主要的手段就是预防，而接种疫苗被认为是最行之有效的措施。而事实证明也是如此，威胁人类几百年的天花病毒在牛痘疫苗出现后便被彻底消灭了，迎来了人类用疫苗迎战病毒的第一个胜利，也更加坚信疫苗对控制和消灭传染性疾病的作用。
治疗性疫苗与传统意义上的预防性疫苗具有显著不同的特征。预防性疫苗的接种对象是健康群体，一般均可用于易感人群，免疫应答往往低于正常水平，主要起到免疫预防的作用，对机体一般不会造成病理性损伤。而治疗性疫苗的使用对象是持续性感染的个体，机体的免疫应答水平常较低下，使用时有一定的不良反应，常伴有不同程度的免疫损伤。其组成成分一般不像预防性疫苗那样单纯，可根据需要进行调整，以便打破免疫耐受，提高对病原体的特异性免疫反应，最终达到治疗的目的。因此，治疗性疫苗的使用更加强调佐剂的选用、接种途径和接种次数的优化、疫苗的联合应用以及新免疫制剂的开发。
1 预防性疫苗
预防性疫苗用于健康个体以预防疾病的发生。既往疫苗的研制多采用模拟自然感染过程的策略。基于此而研制的减毒活疫苗或亚单位疫苗在脊髓灰质炎、麻疹、腮腺炎、 流感、 黄热病等病原体进化相对保守、自然感染可引起长时间免疫力、保护性免疫主要依赖于中和抗体的一类疾病的应用中获得了成功。
1.1 现行预防性疫苗的进展
1.1.1 艾滋疫苗
艾滋疫苗的最新动态之一，选择的抗原基因来源于中国流行的艾滋病病毒株，即B/C重组亚型。也就是说，疫苗是专为中国人设计的。鉴于药物治疗的局限性、耐药性病毒株的产生、长期用药的副作用以及最终无法彻底清除患者体内病毒等方面不利因素，艾滋病疫苗成为目前攻克艾滋病的最有力武器。艾滋疫苗的最新动态第二，不但包括病毒的包膜蛋白，也包括相对保守的核心蛋白等，因此有可能同时诱导细胞免疫和体液免疫，并进行了基因组全
序列分析，确定了病毒的各基因序列，然后据此构建了艾滋病疫苗。该疫苗采用的方案是多次DNA疫苗免疫后，再用重组MVA疫苗增强免疫。与此同时疫苗的新形式采用了核酸疫苗和病毒载体疫苗，因此能在机体内诱导更强的对艾滋病毒的特异性免疫反应。长春百克公司与中国药品生物制品检定所和广西CDC合作，从健康人群中招募49名志愿者，开展I期临床研究。Ⅰ期临床研究将在艾滋病低危人群HIV－1非感染者的成年人中，采用随机、双盲安慰剂对照的试验设计，对艾滋病疫苗的使用剂量、安全性和耐受性进行评估。
1.1.2 流感病毒疫苗
当今，美国批准的唯一一个流感疫苗是用鸡胚制备的灭活疫苗。由于流感病毒每年都有变化(抗原漂移)，对高危个体的保护需要每年
接种。
一种含有甲型及乙型流感病毒冷适应株重组体，通过鼻内喷雾接种的流感病毒减毒活疫苗已在美国提出申请。几项研究检验了这种疫苗在儿童和成人中的应用情况，15月龄以上的血清阴性儿童在使用单剂疫苗后，对甲型和乙型流感病毒的抗体应答显示总有效率为93％，在成人中使用这种3价疫苗极大地降低了发病率。
1.1.3 戊肝疫苗
水传播性戊型肝炎病毒（hepatitis E virus）主要发生在卫生条件差的发展中国家，在东南亚尤为严重。尽管大多数情况下病情较轻，它可以导致急性肝功能衰竭——在一些地区死亡率达到4%，妊娠后期妇女死亡率上升至20%。例如，在1986-1988年期间，中国西北新疆维吾尔自治区一次严重的戊肝爆发，导致了12万人感染，700多人死亡。当前没有有效的治疗，迄今为止改善卫生条件是遏制这一疾病最有效的途径。戊肝疫苗主要是防止感染戊肝病毒的戊型肝炎疫苗。由中国的一家工厂开始推出了世界上第一批戊型肝炎病毒疫苗，有希望遏制这一每年感染大约2000万人群，导致7万人丧生的疾病。这一疫苗被誉为是一种不同寻常的公共和私营合作的成功典范，为中国新兴的生物技术部门创造了一个先例，可帮助实现开发西方国家忽视的其他疾病疫苗。
2 治疗性疫苗
治疗性疫苗主要可分为两种基本类型：一种是个体化疫苗（亦称患者特异性疫苗或自体疫苗），即通过从患者自身组织细胞中获得相关抗原制备而来的、具有患者针对性的疫苗；另一种是通用型疫苗（亦称非患者特异性疫苗或异体疫苗），由于这一类疫苗具有特定的碳水化合物、蛋白质以及一些容易被复制的结构，因此通常都适于大批量生产，其“现货供应”的特点也为患者的治疗提供了方便。
2.1 治疗性疫苗的作用机理
慢性感染性疾病和肿瘤等疾病常使患者表现出对靶抗原免疫禁忌、免疫无能和免疫耐受，产生免疫耐受的原因可能是因为免疫系统识别的抗原被遮盖，也可能是病原微生物通过基因突变、结合脂蛋白或改变粘附分子的表达而逃避了宿主的免疫应答。如何打破或消除这种免疫耐受状态并建立对相关病原体的免疫应答机制是新型疫苗研制开发的切人点。治疗性疫苗恰是以打破机体的免疫耐受、增强机体免疫应答为目标。有人认为，自身循环中抗原(如HBsAg)对于患者的APC来说可能已成为一种无损害信号，而当抗原以不同途径给予时便成为一种危险信号，引起APC递呈抗原，表达共刺激分子，引发特异性T细胞反应。也有人认为慢性感染和恶性肿瘤的疾病状态与Th1细胞功能密切相关，大部分该类疾病患者Th1的细胞功能失活或低下，导致免疫失衡，而机体接受治疗性疫苗后可刺激T／B细胞的增殖分化，激活巨噬细胞并促进NK细胞杀伤肿瘤细胞而发挥免疫增强作用(如卡介苗治疗肿瘤)。因此，要想设计一种有效的治疗性疫苗必须通过改善和增强靶抗原的摄人、表达、处理、递呈，才可能从根本上重新唤起机体对靶抗原的免疫应答能力。
2.2 治疗性疫苗的研究现状
2.2.1 治疗性疫苗展现其对宫颈癌的潜能
癌性宫颈病变女性与人乳头瘤病毒的类型16和类型18菌株有关系，这些女性在没有医学干预的情况战胜疾病的原因是她们体内能分泌出大量的杀伤性T免疫细胞。VGX-3100试验药物是一种使用合成DNA的治疗性疫苗，其被用于治疗异常子宫颈癌前病变的患者，其与预防患者免受人乳头瘤病毒感染的预防疫苗不同。这种试验性疫苗旨在驾驭人体的免疫系统来对抗癌症：跟基因治疗一样，该药物将DNA注入患者的细胞来分泌出强化免疫系统的蛋白质从而攻击人乳头瘤病毒变异细胞。杀伤性T细胞的作用目标指向人乳头瘤病毒改变的异常宫颈细胞，试验性疫苗的注射则增加了杀伤T细胞的分泌。科学家说,接下来的研究阶段会检测这种疫苗是否真的能够消除或者控制未治疗患者的宫颈癌前病变。预计明年年底可以知道检测结果。
2.2.2 尼帕病毒和亨德拉病毒治疗性疫苗问世
美国研究人员8月8日在美国《科学—转化医学》杂志上报告说，他们已开发出了针对尼帕病毒和亨德拉病毒的高效疫苗。尼帕病毒及与其关系紧密的亨德拉病毒均为美国国家卫生研究院研究的罕见病毒，它们能攻击人和动物的肺部和大脑，死亡率分别高达75%和60%，而尼帕病毒还可以人际间传播。研究人员以亨德拉病毒的表面蛋白-G蛋白为基础，研制出新疫苗，这种疫苗可以激发宿主的免疫反应。结果显示，这种疫苗不仅对感染了亨德拉病毒的雪貂和马有效，还能保护感染尼帕病毒的猫。研究人员进一步对9只非洲绿猴展开了实验，它们被分为3组，每组接种不同剂量的疫苗。42天后研究人员让它们感染了尼帕病毒，结果这些绿猴都得以幸存。研究论文作者、美国军队卫生服务大学教授克里斯托弗·布罗德表示，这项发现提供了人类感染尼帕病毒或亨德拉病毒的潜在疗法。研究人员计划下一步搜集更多数据，以便获得美国食品和药物管理局批准，将疫苗应用到人体
上。
2.2.3 前列腺癌治疗性疫苗的出现
Dendreon公司研发中的前列腺癌疫苗Provenge，是一种携有重组
融合蛋白质抗原的自体树突状细胞。连续的I期、Ⅱ期临床试验考察了Provenge的安全性和有效性，结果表明，所有患者对重组融合蛋白质均产生免疫应答，3例患者的前列腺特异抗原(PsA)降低了50％以上，另外3例降低了25％～49％。患者可较好地耐受Provenge，发热是最常见的不良反应，发生率为14．7％。目前正在进行Ⅲ期临床试验。目前研制的癌疫苗单独应用效果不理想，手术、放疗或化疗后应用，有一定疗效，如延缓复发、提高生存率和存活时间等。如果将癌疫苗与细胞因子如IL一2，IFN，TNF等制剂合用可产生协同效果。由于可被T细胞识别的癌抗原大多数还不清楚，肿瘤细胞本身是最好的免疫抗原来源，因此，临床试验中的大多数疫苗是全癌细胞疫苗。
随着人们对肿瘤特异性抗原(TSA)的识别以及靶向性抗原特异性癌疫苗的研制，癌疫苗的开发研究已进入一个新时期，尤其是树突状细胞基因转染技术和DNA接种等新技术的发展，将进一步促进癌疫苗的临床评价研究。
3 对抗多种疾病的广谱疫苗
为了避免免疫系统识别和摧毁，微生物表面的抗原很多变，这是疫苗开发遇到的挑战之
一。不过，布莱根妇女医院BWH的研究人员近日发现，许多致病菌的细胞表面具有一种通用的多糖分子。研究人员指出，利用这一多糖将有望制成广谱疫苗，对抗多种致命的微生物感染。文章提前发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志的网站上。研究中的多糖是PNAG（beta-1-6-linked poly-N-acetyl glucosamine），存在于许多细菌和真菌的表面。这项研究指出，人类和动物针对这类微生物产生的天然抗体，主要与乙酰化的PNAG结合，对病原体的杀伤能力较弱。
为此，研究人员人工合成去乙酰化的PNAG，并用其诱导抗体生成。他们发现这些抗体能够有效杀死表达PNAG的细菌。此外，研究人员还测试了相应的人源抗体，这些抗体既能结合天然PNAG又能结合去乙酰化PNAG，研究显示这些人源抗体也能够有效抵抗表达PNAG的微生物。研究团队将上述抗体注射到小鼠体内，发现这些抗体能够抵御多种致病菌引起的局部和系统性感染。例如酿脓链球菌（Streptococcus pyogenes）、肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）、李斯特菌（Listeria monocytogenes）、B群脑膜炎奈瑟菌（Neisseria meningitidis serogroup B）、白色念珠菌（Candida albicans）、以及一种引发疟疾的强力菌株（相当于最严重的疟疾——脑型疟疾）。研究显示，引起淋病、滴虫病、严重肠胃感染和伤寒的微生物表面也具有PNAG。而且在中耳炎和肺结核患者的被感染组织中，细菌表面也表达有PNAG。这是一项重要的发现，抗体可以针对感染中产生的PNAG，杀死和清除感染源。研究人员指出，PNAG生产的保守性说明它是微生物的一个关键因子。接种靶标PNAG的疫苗，有望抵御多种原核和真核病原体。
目前，一种以PNAG为基础的被动免疫疗法，已经成功通过了安全性和药物动力学的I期临床试验，没有显示出明显的副作用。研究者也正在制造PNAG的疫苗，希望在2014年展开临床实验。
4前景展望
从早期的灭活全菌体疫苗或灭活的病毒疫苗,发展到减毒活疫苗及类毒素疫苗。随着关键技术的突破,疫苗种类逐渐增多,产生了亚单位疫苗和重组蛋白疫苗,许多疾病得以很好地控制。但疫苗的免疫原性不强、对于同一菌种的不同血清型无交叉保护作用等缺点抑制了疫
苗在疾病预防、治疗上的应用。为提高疫苗的免疫原性, 新的佐剂如脂质体、白细胞介素-2等正在开发应用。众多研究人员通过各种途径来研究如何增强或改进疫苗的免疫效果, 提高疫苗的安全性, 降低其不良反应。近些年来,随着基因工程疫苗、联合疫苗的逐渐问世，新技术疫苗将替代改造传统疫苗。治疗疫苗、非传染病疫苗、广谱性疫苗等多功能性疫苗的出现，我们有理由相信, 随着时代的发展, 疫苗的应用将更加广泛,疫苗也将为人类的健康做出更大的贡献。
参考文献
1.Zheng R;Cohen PA;Paustian CA Paired Toll-like receptor agonists enhance vaccine therapy through induction of interleukin12[外文期刊] 2008(11)
2.Yusuf N;Nasti TH;Long JA Protective role of Toll-like receptor 4 during the initiation stage of cutaneous chemical carcinogenesis[外文期刊] 2008(02)
3.Van Hattunm;Rasch MC;Boland GJ Early evaluation of two schedules of administration of a noveltherapeutic vaccine for chronic hepatitis B 2002
4.治疗性疫苗研究进展[期刊论文]-畜牧兽医科技信息2005（10）
5.曹桂明.涂英宫颈癌治疗性疫苗研究进展[期刊论文]-国外医学（肿
瘤学分册）2005,32（11）
6.王晓娟，廖雪雁.疫苗佐剂的研究进展[J] 微生物学免疫学进展2008,36（3）：96—97
7.治疗性疫苗展现其对宫颈癌的潜能[J].-生物通2013（2）
8.对抗多种疾病的广谱疫苗[J].-生物通2013（5）
9.尼帕病毒和亨德拉病毒治疗性疫苗问世[J].-生物通2012（8）
10.中国制造世界首个戊肝疫苗[J].-生物通2012（10）
疫苗事件最新消息 第六篇_癌症疫苗最新研究进展
癌症疫苗最新研究进展
癌症疫苗是通过利用肿瘤细胞相关抗原，来唤醒人体针对癌症的免疫系统。现在最流行的癌症疫苗方案都需要先发现和确认肿瘤细胞相关抗原。这些抗原，现在有数百种之多。正在进行中的临床试验中，差不多一半要涉及到一种或多种抗原。利用癌症细胞普遍存在结构突变蛋白，而这种蛋白一般会引起免疫反应，科学家设计出一种癌症疫苗。临床初步研究表明，这种策略对治疗癌症可能是有效的。这一研究结果4月2日发表在《科学》杂志上。这也是针对癌症个性化治疗方法之一。该研究中3名黑色素瘤患者，接受了这些肿瘤组织中发现的突变蛋白的免疫疗法。
荷兰阿姆斯特丹癌症研究所癌症学家Ton Schumacher说，虽然不能肯定说这种免疫反应一定能阻止肿瘤生长，但实验结果确实初步证明了这种概念符合预期（确实能引起免疫反应）。我们不知道免疫反应的强度是否具有临床意义，但是这一研究往前迈出重要一步。
癌症是一种基因性疾病，一些能阻断细胞分裂的蛋白基因发生突变，导致细胞分裂失去控制。理论上免疫细胞能将突变蛋白看作异体蛋白，启动免疫反应。不幸的是，这些免疫细胞难以发现这些蛋白。一些肿瘤对周围免疫细胞产生抑制作用，把他们变成聋子或
瞎子，使这些肿瘤细胞失去免疫系统的监督。另外，这些突变蛋白的表达水平太低，不足以引起免疫反应。华盛顿大学免疫学家Beatriz Carreno说，科学家很久就有使用这些突变蛋白制造肿瘤疫苗的梦想，但一直缺乏技术。
随着肿瘤基因序列分析技术的进步和对免疫系统研究的深入，制造这种疫苗的条件逐渐具备。2014年，两个小组相继发现，这种疫苗在小鼠能产生抗肿瘤效应。Carreno等随后开展了这一临床研究。
首先科学家对来自3名黑色素瘤患者的肿瘤组织进行基因序列测定，对每个样本的突变蛋白进行分类。然后分别选择7个蛋白的片段作为肿瘤疫苗。
对每个患者白细胞进行实验室培养制造出树突状细胞，然后用合成的肿瘤突变蛋白片段这些细胞与这些细胞孵育，使树突状细胞体外成熟后回输给患者。理论上这些携带突变蛋白片段的树突状细胞能将他们提呈给体内免疫细胞，于是这些免疫细胞就被训练成专门识别能产生这些突变蛋白的肿瘤细胞。研究结果表明，回输树突状细胞2周后从这些患者体内发现了这些细胞。
几十年前，科学家就已经尝试开发肿瘤疫苗，但是许多开始动物实验获得的成功，最后在大规模临床研究中都以失败结束。Schumacher说，不能说这次实验的成功不会重蹈覆辙，但他们对
这次的策略更有信心。过去的肿瘤疫苗蛋白也存在于正常细胞，只是因为肿瘤细胞中表达水平比较高，而免疫系统对自身蛋白不容易产生强烈的免疫反应，无法产生足够的杀肿瘤效应，这可能是过去最终失败的重要原因。现在选择的蛋白不同于正常蛋白，所以能诱导免疫系统发生强烈反应。Carreno说，另一个不同的是，过去的疫苗一般只使用一种癌症相关蛋白，但她这次研究使用了7个。
Carreno认为，这种策略对其他存在大量基因突变的癌症应该同样有效，例如肺癌、大肠癌和膀胱癌等。尽管这种方法的程序复杂，医药公司表示愿意开发这种复杂的个性化癌症治疗方法。技术的发展让确定突变蛋白的速度变的非常快，给这种疗法作为临床应用提供了重要保障。
疫苗事件最新消息 第七篇_计划免疫接种不良反应的预防新进展
计划免疫接种不良反应的预防新进展
【摘要】计划免疫接种常见的不良反应有红肿热痛的一般反应以及感染、休克等异常反应，主要是由于疫苗原因、个人身体状况、接种时间或接种技术等原因造成的。对于计划接种不良反应的预防，接种工作人员要认真学习相关规章制度，积极参加培训学习，提高技术水平，做好健康教育工作，共同努力降低不良反应发生率。
【关键词】计划免疫；接种；不良反应；预防
目 录【疫苗事件最新消息】
摘要................................................................................................................I
引言................................................................................................................1
一、计划免疫接种不良反应的发生............................................................1
1、计划免疫接种不良反应发生的发生率..........................................1
2、计划免疫接种不良反应发生的原因..............................................2
二、计划免疫接种不良反应的护理对策....................................................2
1、一般反应的处理..............................................................................2
2、异常反应的处理..............................................................................2
三、计划免疫接种不良反应的干预措施....................................................3
1、建立不良反应监测系统..................................................................3
2、完善制度，严格遵循......................................................................3
3、定期开展培训学习..........................................................................3
4、健康教育..........................................................................................3
小结................................................................................................................4
参考文献........................................................................................................4
引 言
自从人类接种牛痘预防天花以来，疫苗的发明为人类的健康做出了巨大贡献。通过计划接种已经完全消灭了天花，而全球无脊髓灰质炎行动也已经进行了多年，取得了很大的成果。我国自20世纪70年代中期开始全国范围内实施计划免疫以来，已经使得绝大多数传染性疾病得到了控制，取得了非常不错的成绩。但是在计划免疫过程中一直存在着一些问题，那就是不良反应的产生，轻者仅表现为红肿热痛等轻微炎性表现，重者会有感染化脓，严重的甚至引起死亡。对计划免疫接种不良反应的分析，探讨其预防新进展，对于降低不良反应的发生有一定指导意义。
预防接种[1]是将特异性抗原或抗体通过适当的途径接种于机体，使抗体产生针对传染病的自动免疫或被动免疫，以预防相应传染病的发生和流行。计划免疫是按照国家规定的免疫程序，有计划地利用疫苗进行预防接种，以提高人群免疫水平，是儿科临床和公共卫生保健的基础，对预防控制和减少感染性疾病，降低儿童发病率与死亡率具有重要意义[2]。我国2005年6月1日起正式实施的《疫苗流通和预防接种管理条例》中将预防接种不良事件中的疫苗反应分为预防接种一般反应和预防接种异常反应[3]。
一、计划免疫接种不良反应的发生
1、计划免疫接种不良反应发生的发生率
随着科学技术手段的进展，我国计划免疫接种不良反应的发生率逐年减少，但是由于人群差异性以及经济水平不同导致的医疗水平不同，不同地区略有差异。王继山[4]等2001年10月至2002年9月对新泰市城区计划免疫门诊的接种对象进行了9种疫苗（卡介苗、百白破、麻疹疫苗、乙脑疫苗、流脑疫苗、风疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗糖丸、乙肝疫苗、甲肝减毒活疫苗）免疫接种不良反应的观察，不良反应发生率平均为0.606%。江苏省2002-2007[5]年预防接种副反应监测结果显示，五年来，疑似预防接种异常反应5091例，一般反应占64.66%，异常反应占34.06%，涉及疫苗30种，其中报告最多的是百白破疫苗，达到30.70%。濮阳市[6]2000~2004年严重不良反应发生率为0 .34/ 10万。2000~2006年重庆市涪陵区[7]某社区合计接种9种疫苗25254剂次，发生不良反应676 例，平均发生率为2.68%。总的来说经济发达的地区如江浙沪等医疗水平较高，不良反应的发
生率相对较低。而相对医疗水平较低的重庆地区发生率就较高，可以推测，在新疆、西藏等偏远地区，不良反应的发生率应该更加高。
2、计划免疫接种不良反应发生的原因
计划免疫接种不良反应发生的主要原因有疫苗质量、患者体质、接种时间、药物影响、操作失误等。接种的疫苗纯度较低，有杂物存在，影响接种效果[8-11]。或者是接种人员不能准确的掌握疫苗的使用剂量，不能准确找到接种的位置，导致接种剂量过大，接种位置重复，导致各种不良症状的出现。再者就是接种人员没有对接种疫苗的质量进行检测，患者使用冻结变质的疫苗后，出现不良的反应。患者的体质对不良反应的发生有很大影响，有些敏感体质的患者对于一般人群不反应的疫苗可能就会产生反应，因此免疫功能较差或者有过敏体质者，不适合进行疫苗接种，否则会导致不良反应的产生。接种时间与季节因素可能影响呼吸道疫苗接种的频率，或者是接种疫苗的效率。药物的影响主要是指长期接受药物治疗的人群，一般来说免疫功能低下，对疫苗耐受情况不是很好。由于工作人员的操作失误，比如无菌原则不严格，消毒不规范，接种方式的选择错误，剂量的错误使用等。比如应该肌肉注射的疫苗用皮下注射，不仅会影响接种效果，还会增加不良反应发生的风险。这是完全由于工作人员的操作而引起的，极易引发医疗事故，造成医疗纠纷。
二、计划免疫接种不良反应的护理对策
1、一般反应的处理
一般反应主要是接种部位的红、肿、热、痛表现，一般不需任何处理，经过适当休息，就可恢复正常。多为接种疫苗24h后出现，可对反应部位用毛巾热敷，每日数次，每次10～15min，可助消肿，减轻疼痛[12]。还可以使用硫酸镁湿热敷治疗水肿，其高渗作用可以使水肿液在短时间内吸出，还能舒张皮肤及皮下组织血管平滑肌，降低毛细血管压[13]。出现过敏性皮疹荨麻疹的可用扑尔敏，维C等进行治疗[14]。
2、异常反应的处理
如若有发热的接种者，一般体温不高于三十八度时，可以使用物理降温。体温大于三十八度时，伴头痛者可物理降温，也可酌情使用解热镇痛药一般1-2天后恢复正常[15]。如若有头晕、头痛等精神方面的症状，不太严重者可以不予处
理，多饮水多休息，几天即可缓解。如若严重影响日程生活，可以酌情根据医生建议服用药物。过敏性休克一般接种后几分钟即出现头痛，头晕胸闷气急面色苍白血压下降等休克体征[16]。紧急情况者可使用肾上腺素，并且及时送医院处理。
三、计划免疫接种不良反应的干预措施
1、建立不良反应监测系统
各大医疗机构可以建立专门的不良反应监测系统，由专人管理。对于计划免疫人群的接种资料进行归档，做到有资料可查。对于该地区的历史接种资料可以进行分析，了解该地区的不良反应发生的一般水平与情况，掌握易发危险因素，对于易发不良反应大的接种对象就能有所察觉，早预防。
2、完善制度，严格遵循
我国关于计划免疫接种不良反应方面并没有明确的制度，因此各大医疗机构可以根据现有的制度来完善自己单位的相关制度，并且严格遵循，明确职责，分工协作 及时了解接种儿童疫苗接种后的情况，出现不良反应时，指导不良反应的处理，一但发现问题及时解决[17]。可以根据卫生部下发的预防接种操作技术规程[18]，制定各计划免疫疫苗的接种操作技术规范，严格执行GMP和生物制品的制造和检定规程，提高生物制品的质量，针对经常出现不良反应的疫苗每月培训一次免疫接种人员，在实施接种时加强责任心，实行安全接种[19]。
3、定期开展培训学习
对于接种工作人员的招聘要提高学历水平，严格进行岗前培训与后续教育，不断学习更新知识，提高技术水平，争取做到零失误，以免因自身原因导致接种人员不良反应的发生从而引发医患纠纷。医护人员只有不断提升自己的知识储备与技术水平，才能选择对疫苗接种途径，及时了解接种者的状况，早发现异常情况，早作准备，并且可以消除因技术不当造成的不良反应。医疗机构要定期举办各种培训，给予工作人员学习机会，并且加强工作人员的责任心，这样才会完全避免因医护人员引起的医疗纠纷。
4、健康教育
健康教育在计划免疫接种工作中十分重要。很多家长对于孩子预防接种相关知识并不了解[20,21]。陈燕[22]等在婴幼儿监护人疫苗接种相关知识的调查结果中，对北京市门城社区内0～4岁儿童监护人对免疫接种相关知识认知程度及相关行
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